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大鼠γ干擾素(IFN-γ)elisa試劑盒

大鼠γ干擾素(IFN-γ)elisa試劑盒

產(chǎn)品時間:2023-04-27

簡要描述:

大鼠γ干擾素(IFN-γ)elisa試劑盒優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品面市。信帆生物具有多年試劑領(lǐng)域的研發(fā)、生物試劑和銷售經(jīng)驗,目前已經(jīng)成長為國內(nèi)規(guī)模較大的試劑研發(fā)、生物試劑和銷售的綜合性企業(yè)。我們供應(yīng)的專業(yè)科研elisa試劑盒,品種多,精確度高,質(zhì)量保證。本產(chǎn)品僅供科研,不得用于臨床,醫(yī)療,食用等

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信帆生物對質(zhì)量的控制涵蓋生物試劑、放行、市場質(zhì)量反饋的全過程,包括原輔料、包裝材料、工藝用水、中間過程及成品的質(zhì)量標準和分析方法的建立、取樣、檢驗和產(chǎn)品穩(wěn)定性考察和市場不良反饋樣品的復(fù)核等工作,確保產(chǎn)品的精確度、穩(wěn)定性。
 
產(chǎn)品名稱:大鼠γ干擾素(IFN-γ)elisa試劑盒
英文名稱:Rat IFN-γ (Interferon Gamma) elisa Kit
規(guī)格:48T/96T
保存:2-8度保存
用途:科研使用,請勿用于診斷
       
 
1、要確保微量加樣器的準確性,可以使用蒸餾水和電子天平進行確定(由于蒸餾水不含雜質(zhì),溫度環(huán)境為20℃左右時,1ml的水可以看作是1g,200ul的水可以看作是0.2g),每一把微量加樣器都應(yīng)該將其zui高量程和zui低量程進行確定。
2、在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標準品溶液。
3、吸取液體時速度不且太快,以免產(chǎn)生氣泡,吸取的量不夠準確。
4、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭的液體和孔壁接觸,液體會自然流下去。吸入液體時的方法是吸兩檔打一檔,防止由于槍頭的毛細作使得部分液體不能流出而造成誤差。
5、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。
6、液體全部加入酶標孔后,將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s,使液體充分混合均勻,也使其得到充分的反應(yīng)。
7、孵育時要使蓋板膜封好酶標板,防止水分蒸發(fā),以防曲線不成線形。
8、實驗前半個小時將試劑從冰箱中取出,使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。(酶標板只要取出需要量)
9、手工洗板時每次加入洗滌液后,應(yīng)靜置15-30s,不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
10、檢測吸光值前應(yīng)將酶標儀打開,將其預(yù)熱30min以上。
11、底物為TMB,避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸,具有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸皮膚。
12、孵育時間應(yīng)嚴格按照試劑盒說明書上的時間為準。
13、不同廠家生物試劑的試劑盒因生物試劑工藝和操作方法略有不同,所以務(wù)必按照所用試劑盒嚴格操作,否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定性。且同一廠家不同批次的產(chǎn)品也不能交叉使用。
 
 
大鼠γ干擾素(IFN-γ)elisa試劑盒
 
問題:洗板的時候,注意事項有哪些?
答:洗板時注意各種試劑盒的洗液不要混用。如果洗液需要稀釋,應(yīng)按要求稀釋,所用的水電 導(dǎo)率在 1.5us/cm 之下,洗液如果結(jié)晶應(yīng)待其融解后配制。保證洗板浸泡時間為 40 秒左 右,孔內(nèi)液體被洗板機吸收得越干凈洗滌效果更好,手工洗板防止洗液在孔內(nèi)形成氣泡。
問題:實驗中出現(xiàn)假陽性或者假陰性的原因?
答:水質(zhì)原因,可以點復(fù)溶液驗證,或者用純凈水。
實驗操作原因,包括吸取到其它相吹干,離心不*,樣本的污染,乳化未處理*??梢詼蚀_的取樣吹干,延長離心時間,更換樣本,溫?。?0℃)處理乳化現(xiàn)象。
儀器試劑原因,離心管未清洗干凈。有機溶劑的影響,可以做試劑空白看影響結(jié)果。
衍生化試劑原因(長時間衍生化試劑變質(zhì))。
問題:溫育的注意事項?
答:由于試劑盒通常設(shè)定的反應(yīng)溫度為 37 度,在這個溫度下放置 30 分鐘,蒸發(fā)的水分 會很多,對于整個反應(yīng)體系來講,各種反應(yīng)物的濃度會不斷增加,這樣必會導(dǎo)致反應(yīng)zui后的 值升高。因此溫育時應(yīng)蓋上膠貼。
 
大鼠γ干擾素(IFN-γ)elisa試劑盒
 
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