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HDV  丁肝抗體

HDV  丁肝抗體

產(chǎn)品時(shí)間:2024-01-04

簡要描述:

HDV  丁肝抗體:HDV為一有缺陷的單股負(fù)鏈RNA病毒,必需依賴HBV等嗜肝DNA病毒為其提供外殼,才能進(jìn)行復(fù)制。HDV存在于HBsAg陽性的HDV感染者的肝細(xì)胞核內(nèi)和血清中本產(chǎn)品僅供科研,不得用于臨床,醫(yī)療,食用等

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HDV  丁肝抗體:HDV為一有缺陷的單股負(fù)鏈RNA病毒,必需依賴HBV等嗜肝DNA病毒為其提供外殼,才能進(jìn)行復(fù)制。HDV存在于HBsAg陽性的HDV感染者的肝細(xì)胞核內(nèi)和血清中。主要在肝細(xì)胞內(nèi)復(fù)制。HDV易發(fā)生變異。人感染HDV后可明顯抑制HBV-DNA的合成,HDAg出現(xiàn)與血清中HBV-DNA減少相一致,隨著HDAg轉(zhuǎn)陰和抗-HD出現(xiàn),HBV-DNA又恢復(fù)到原水平。主要通過輸血和血制品傳播,與乙型肝炎的傳播方式相似,HDV感染大多見于HBV感染者,也可見散發(fā)性HDV感染者。HDV與HBV重疊感染后,可促使肝損害加重,并易發(fā)展為慢性活動(dòng)性肝炎、肝硬化和重型肝炎。


單克隆抗體技術(shù)在應(yīng)用中為疾病的診斷、治療提供了新手段,作為治療用藥物,單克隆抗體主要應(yīng)用于腫瘤、自身免疫疾病排斥及病毒感染等領(lǐng)域。單克隆抗體也可用于腫瘤的導(dǎo)向治療,將針對某一腫瘤抗原的單克隆抗體與或放療藥物連接,利用單克隆抗體的專一性識(shí)別結(jié)合特點(diǎn),將藥物攜帶至靶細(xì)胞并直接將其殺傷。由于單克隆抗體具有特異性強(qiáng)、純度高、均一性好等優(yōu)點(diǎn),大大促進(jìn)了單克隆抗體檢測試劑盒的發(fā)展,在病原微生物、腫瘤、免疫細(xì)胞、激素及細(xì)胞因子的檢測診斷中廣泛應(yīng)用。若將放射性標(biāo)記物與單克隆抗體連接,注入患者體內(nèi)后可進(jìn)行放射免疫顯像,協(xié)助腫瘤的診斷。在親和色譜中單克隆抗體是重要的配體,若將單克隆抗體固定到一個(gè)惰性的固相基質(zhì)上,則可用于特異性抗原分子的高度純化

人血清中的抗體多種多樣,B淋巴細(xì)胞可產(chǎn)生的抗體種類在108以上,可與眾多不同抗原發(fā)生特異性結(jié)合。抗體多樣性的原因主要有兩方面:
1.外源性因素環(huán)境中抗原種類甚多,每種大分子抗原又有多種抗原表位,每種抗原表位均可選擇激活體內(nèi)一個(gè)B細(xì)胞克隆,產(chǎn)生一種特異性抗體。
2.內(nèi)源性因素抗體多樣性的另一個(gè)原因是由基因的結(jié)構(gòu)及功能特征所決定的。編碼人Ig重鏈及κ、λ型輕鏈的基因分別位于第14、2、22號(hào)染色體上。其中編碼Ig重鏈的基因包括編碼可變區(qū)的V、D、J及編碼恒定區(qū)的C基因;編碼Ig輕鏈的基因包括編碼可變區(qū)的V、J及編碼恒定區(qū)的C基因。每種基因片段是以多拷貝的形式存在,其中編碼重鏈V區(qū)的VH、DH和JH的基因片段數(shù)分別為50、23和6個(gè);編碼K輕鏈V區(qū)的Vx和JK基因片段數(shù)分別為60和5個(gè),編碼入輕鏈V區(qū)的VX和J入基因片段數(shù)分別為30和7個(gè)。這些基因在胚系階段以分隔的形式存在。在B細(xì)胞的分化發(fā)育過程中,這些基因片段發(fā)生重排和組合,從而產(chǎn)生數(shù)量巨大、能識(shí)別特異性抗原的BCR。每種具有特異性BCR的B細(xì)胞克隆可識(shí)別相應(yīng)的抗原,產(chǎn)生一種特異性抗體。Ig基因重組是B細(xì)胞合成無數(shù)特異性抗體的主要原因


HDV  丁肝抗體

本產(chǎn)品僅供科研,不得用于臨床,醫(yī)療,食用等


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