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NP-40 LYSIS BUFFER 裂解液

NP-40 LYSIS BUFFER 裂解液

產品時間:2024-03-13

簡要描述:

NP-40 LYSIS BUFFER 裂解液
NP-40 裂解液是一種比較溫和的細胞組織裂解液。NP-40 裂解液裂解得到的蛋白樣品可以用于常規的 PAGE、Western、免疫沉淀(immunol precipitation,IP)、免疫共沉淀(co-IP)和 ELISA 等。可以用于動物、植物的細胞或組織樣品,也可以用于真菌或細菌樣品。

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NP-40 LYSIS BUFFER 裂解液


產品規格】 :100ml /500ml

儲存條件】 :-20

有效期】 :12個月

產品簡介】 :

NP-40 裂解液是一種比較溫和的細胞組織裂解液。NP-40 裂解液裂解得到的蛋白樣品可以用于常規的 PAGEWestern、免疫沉淀(immunol precipitationIP)、免疫共沉淀(co-IP) ELISA 等。可以用于動物、植物的細胞或組織樣品,也可以用于真菌或細菌樣品。

NP-40 裂解液的主要成分為 Tris(pH7.4)NaCl1% NP-40EDTA 以及磷酸酶抑制劑。此外,本產品還贈送一支 PMSF,可以有效抑制蛋白降解。

NP-40 裂解液裂解得到的蛋白樣品,可以用 BCA 蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度。由于含有較高濃度的去垢劑,不能用 Bradford 法測定由本裂解液裂解得到樣品的蛋白濃度。

 

本產品僅供科研實驗用,不做其它用途!

 

操作步驟(僅供參考)

1. 對于培養細胞樣品:

(1) 融解 NP-40 裂解液,混勻。取適當量的裂解液,在使用前數分鐘內加入 PMSF,使 PMSF 的最終濃度為 1mM,或者根據實驗需要加入適當的蛋白酶磷酸酶抑制劑混合物。

(2) 對于貼壁細胞:去除培養液,用 PBS、生理鹽水或無血清培養液洗一遍(如果血清中的蛋白沒有干擾,可以不洗)。按照 6 孔板每孔加入 150-250 微升裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數下,使裂解液和細胞充分接觸。通常裂解液接觸動物細胞 1-2 秒后,細胞就會被裂解。植物細胞宜在冰上裂解 2-10min

對于懸浮細胞:離心收集細胞,輕輕 vortex 或者彈擊管底以把細胞盡量分散開。按照 6 孔板每孔細胞加入 150-250 微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多,必需分裝成 50-100 萬細胞/管,然后再裂解。

對于細菌或酵母:對于 1mL 菌液或酵母液,離心去上清,如果有必要可以使用 PBS 洗滌一次,充分去除液體后,輕輕 vortex 或者彈擊管底以把細菌或酵母盡量彈散。加入 100-200 微升裂解液,輕輕 vortex 或者彈擊管底以混勻,冰上裂解 2-10min。如果希望獲得更好的裂解效果,細菌和酵母可以分別使用溶菌酶和破壁酶(Lyticase)消化,然后再使用本裂解液進行裂解。

裂解液用量說明:通常 6 孔板每孔細胞或者 1mL 的菌液或酵母液中的細菌和酵母量加入 150微升裂解液已經足夠,但如果細胞密度非常高可以適當加大裂解液的用量到 200 微升或 250 微升。每 100 萬動物細胞用 100 微升本產品裂解后獲得的上清,其蛋白濃度約為 2-4mg/ml,不同細胞有所不同。

(3) 充分裂解后,10000-14000 g 離心 3-5 分鐘,取上清,即可進行后續的 PAGEWestern 和免疫沉淀等操作。

2. 對于組織樣品:

(1) 把組織剪切成細小的碎片。

(2) 融解 NP-40 裂解液,混勻。取適當量的裂解液,在使用前數分鐘內加入 PMSF,使 PMSF 的最終濃度為 1 mM,或者根據實驗需要加入適當的蛋白酶磷酸酶抑制劑混合物。

(3) 按照每 20 毫克組織加入 150-250 微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當減少裂解液的用量。)

(4) 用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。也可以把組織樣品冷凍后液氮研磨,研磨充分后加入裂解液進行裂解。

(5) 充分裂解后,10000-14000 g 離心 3-5 分鐘,取上清,即可進行后續的 PAGEWestern 和免疫沉淀等操作。

(6) 如果組織樣品本身非常細小,可以適當剪切后直接加入裂解液裂解,通過強烈 vortex 使樣品裂解充分。然后同樣離心取上清,用于后續實驗。直接裂解的優點是比較方便,不必使用勻漿器或研磨設備,缺點是不如勻漿或研磨那樣裂解得比較充分。

 

注意事項】 :

1. 為取得的使用效果,盡量避免過多的反復凍融。可以適當分裝后使用。

2. 裂解樣品的所有步驟都需在冰上或 4℃ 進行。

3. 對于某些難溶解蛋白的 Western,如果發現 Western IP 細胞裂解液 效果不是非常理想,可以嘗試使用裂解強度更高的裂解液例如 RIPA 裂解液或 SDS 裂解液。

4. 如果發現 IP 的時候背景很高,即非特異的蛋白也被 IP 下來,則需要選用裂解強度較高的裂解液,例如高效 RIPA 裂解液(EX6010)。如果發現目的蛋白無法被 IP 下來,則說明裂解液的強度過強,可以使用較為溫和的裂解液例如普通 RIPA 裂解液(EX6020)或 NP-40 裂解液(EX6035)。

5. 本產品僅限于科學研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內。

6. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

 


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